| 器械名称 | 总I型胶原氨基端延长肽诊断试剂盒 | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | Roche Diagnostics GmbH | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 此诊断试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于定量测定人体血清、血浆中TOTAL PINP浓度。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成:盖颜色 标签名 装量 成分透明盖 M 6.5ml M－链亲和素包被的微粒灰色盖 R1 10ml 生物素抗P1NP单克隆抗体黑色盖 R2 8 ml 钌（Ru）标记的抗P1NP特异性单克隆抗体 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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