| 器械名称 | 总I型胶原氨基端延长肽诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96人份 |
| 产家 | Roche Diagnostics GmbH | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 此诊断试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于定量测定人体血清、血浆中TOTAL PINP浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成:盖颜色 标签名 装量 成分透明盖 M 6.5ml M－链亲和素包被的微粒灰色盖 R1 10ml 生物素抗P1NP单克隆抗体黑色盖 R2 8 ml 钌（Ru）标记的抗P1NP特异性单克隆抗体 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。