器械名称 | 医用核酸分子快速杂交仪 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | HHM-2型 | A:3.9mL,B:1.2mL |
产家 | 潮州凯普生物仪器有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 与专用配套“人乳头状瘤病毒(HPV)”和“β地中海贫血症”的试剂盒使用,供医疗,科研单位进行核酸分子杂交分析。 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 | |
用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | |
结构及其组成 | 由主机和电源变换器两部分组成。 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 |
使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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