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基本资料对比
器械名称 医用核酸分子快速杂交仪贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 HHM-2型A:3.9mL,B:1.2mL
产家 潮州凯普生物仪器有限公司美国贝克曼库尔特有限公司
适用范围 与专用配套“人乳头状瘤病毒(HPV)”和“β地中海贫血症”的试剂盒使用,供医疗,科研单位进行核酸分子杂交分析。该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
用途 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。
结构及其组成 由主机和电源变换器两部分组成。 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
使用方法 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.3到6.0mg/dL;扩展范围:0.3到1296mg/dL。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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