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基本资料对比
器械名称 人促卵泡生成激素(FSH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒见附页
产家 北京北方生物技术研究所厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于血清中FSH含量的测定。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:FSH标准品(S0-S5):FSH,Tris-HCl缓冲液含5%BSA,<0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、2、16、30、90、200mlU/ml;FSH标记物:Eu-Anti-FSH,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;FSH质控:FSH,Tris-HCl及含5%BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl及50%小牛血清,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×):25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,< 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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