| 器械名称 | 人促卵泡生成激素(FSH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中FSH含量的测定。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：FSH标准品(S0-S5)：FSH，Tris-HCl缓冲液含5%BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、2、16、30、90、200mlU/ml；FSH标记物：Eu-Anti-FSH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；FSH质控：FSH，Tris-HCl及含5%BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25×浓缩的Tris-HCl, TWEEN-20,＜ | 主要组成成份：预包被板条：预包被抗HBe；酶结合物：含HRP标记抗-HBe；阳性对照：含HBeAg；阴性对照：HBeAg阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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