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基本资料对比
器械名称 人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于血清中LH含量的测定。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:LH标准品(S0-S5):LH,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、1.5、4、20、100、400mlU/ml;LH标记物:Eu-Anti-LH,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠LH抗体:LH,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;LH质控品:LH,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton,X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl及含50%小牛血清,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×):2 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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