| 器械名称 | 人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中LH含量的测定。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：LH标准品(S0-S5)：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、1.5、4、20、100、400mlU/ml；LH标记物：Eu-Anti-LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠LH抗体：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；LH质控品：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton，X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：2 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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