| 器械名称 | 人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中LH含量的测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：LH标准品(S0-S5)：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。其浓度分别为0、1.5、4、20、100、400mlU/ml；LH标记物：Eu-Anti-LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠LH抗体：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；LH质控品：LH，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton，X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及含50%小牛血清,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：2 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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