| 器械名称 | 人补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 东瓯津玛 总胆汁酸测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C3的含量. | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
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| 产品说明 | 试剂空白吸光度：A405nm＜0.700 线性范围： 0～150µmol/L 精密度：批间相对偏差（R）≤10% 准确度：在质控品的±2S范围内 稳定性：原包装试剂在2～8℃避光储存，12个月有效 |
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| 用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | |
| 结构及其组成 | 人补体C3测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG；R2：羊抗人补体单体成分C3纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：4.0g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.1000Abs；测定范围：测定上限可达4.0 g/L。 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+950mg/L。R2：NADH6g/L、3α-HSD﹥12KU/L、叠氮钠0.18g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 液体双试剂，能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响 抗干扰能力强，特异性高 ，稳定性好 五代循环酶法，成倍提高色素生成，反应体系更佳，灵敏度更高，测定结果准确可靠 试剂开瓶即用，适用于各种自动生化分析仪 |
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| 注意事项 |
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