器械名称 | 地高辛诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 50人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆及其它体液或生物液中的地高辛含量。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,地高辛浓度为0(A)、0.25(B)、1(C)、2(D)、4(E)、8(F)ng/ml;包被板:地高辛单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜:包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗;金反应垫:含HIVgp160、HIVgp36抗原),说明书,样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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