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基本资料对比
器械名称 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)α-地中海贫血基因检测试剂盒Alpha Thalassemia Genotyping Kit
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份或48人份/盒25人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。本试剂盒基于跨跃断裂点PCR(GAP-PCR)原则,以多重PCR检测样本DNA是否带有α-地贫缺失基因,可同时检测3种缺失型α-地贫。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
用途 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。
结构及其组成 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 本品系由特异引物对待检者基因组DNA样本进行PCR扩增,再通过电泳检测α-地贫基因型。产品有效期:-18oC以下,自检定合格之日起有效期6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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