器械名称 | 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 催乳素(PRL)定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份或48人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京北方生物技术研究所 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | ◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); |
用途 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。 |
使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。