| 器械名称 | 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份或48人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。