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基本资料对比
器械名称 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)肌酐检测试剂盒(苦味酸法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份或48人份/盒CRE显色液①100mL×4,250mL×4,1000mL×3;CRE显色液②100mL×4,500mL×6
产家 苏州新波生物技术有限公司积水医疗株式会社
适用范围 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
用途 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。
结构及其组成 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 试剂盒主要组成:CRE显色液①:氢氧化钠 、表面活性剂;CRE显色液②:2,4,6-三硝基苯酚。产品有效期:保存于室温,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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