器械名称 | 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份或48人份/盒 | 30张试纸 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
产品特点 | 试剂盒组成:1.包被有抗人TSH单抗的96/48孔板:一块;2.铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记):一瓶,1.5 ml;3.校准品(A、B、C、D、E、F ):一套,1.5 ml/瓶;4.浓缩洗液:一瓶,40ml;5.增强液:一瓶,30ml;6.分析缓冲液:一瓶,30ml;7.吸头:20支;8.说明书:一份。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
请在医师的指导下使用该产品 。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。