| 器械名称 | 血管造影介入治疗系统 | 高强度聚焦超声肿瘤治疗系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CGO-3000 | HIFU-2001 |
| 产家 | 北京万东医疗装备股份有限公司 | 上海交大新地实业公司 |
| 适用范围 | 该产品供医疗单位进行循环系统的检查，也可供介入放射学诊断与治疗用。不用于体层摄影。 | 用于四肢及躯干的骨和软组织的肿瘤，乳腺肿瘤和肝脏肿瘤(肝脏减少移动及无肋骨障碍)的治疗。以上适应症必须选择有足够的超声通道，机栽超声可以测出靶区的情况下进行治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国1305-2006《血管造影介入治疗系统》性能及组成:产品由X射线发生装置、介入附属设备(悬吊式C臂，CB-3/GC-2)、数字图像系统组成。X射线发生装置包括：高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件(SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一)、限束器、高压电缆。 主要性能：标称电功率：100kW（1000mA、100kV、0.1s）/80kW（800mA、100k | 产品由计算机及电气控制系统、超声功率发生器、机械运动机构、治疗床、B超定位系统、脱气水处理系统组成。标称治疗频率范围：1MHz，焦域最大声强：≥2000W/cm2;，声压聚焦面积：≤7mm×7mm，焦域纵向尺寸：≤12mm(声焦域横截面积以声压下降－6dB为界)；最大旁瓣级：在声压焦平面上比主瓣幅度低8dB以上，定位装置定位精度：目标标记与实际焦点位置偏差≤2mm。定位系统B超机：型号SA-8000CSE，注册证书号：国食药监械(准)字2006第3231015号。 |
| 用途 | 该产品供医疗单位进行循环系统的检查，也可供介入放射学诊断与治疗用。不用于体层摄影。 | 用于四肢及躯干的骨和软组织的肿瘤，乳腺肿瘤和肝脏肿瘤(肝脏减少移动及无肋骨障碍)的治疗。以上适应症必须选择有足够的超声通道，机栽超声可以测出靶区的情况下进行治疗。 |
| 结构及其组成 | 产品由X射线发生装置、介入附属设备(悬吊式C臂，CB-3/GC-2)、数字图像系统组成。X射线发生装置包括：高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件(SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一)、限束器、高压电缆。 主要性能：标称电功率：100kW（1000mA、100kV、0.1s）/80kW（800mA、100kV、0.1s）；X射线管组件（旋转阳极，SV125/40/80,CM-120LW焦点0.6mm/1.0mm;G-1582BI焦点0.3mm/1 | 产品由计算机及电气控制系统、超声功率发生器、机械运动机构、治疗床、B超定位系统、脱气水处理系统组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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