| 器械名称 | 血管造影介入治疗系统 | 呈实 耦合剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CGO-3000 | 20g； 30g ；50g；60g；100g；200g |
| 产家 | 北京万东医疗装备股份有限公司 | 长春呈实健康实业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供医疗单位进行循环系统的检查，也可供介入放射学诊断与治疗用。不用于体层摄影。 | 在超声诊断和治疗操作中，充填或涂敷于皮肤-粘膜与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质。 |
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| 产品说明 | 产品标准:YZB/国1305-2006《血管造影介入治疗系统》性能及组成:产品由X射线发生装置、介入附属设备(悬吊式C臂，CB-3/GC-2)、数字图像系统组成。X射线发生装置包括：高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件(SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一)、限束器、高压电缆。 主要性能：标称电功率：100kW（1000mA、100kV、0.1s）/80kW（800mA、100k | 【用法用量】拧开外盖揭下铝箔密封片，将本品直接涂敷于皮肤粘膜于探头（治疗头）辐射面之间。【作用原理】耦合剂首先是充填接触面之间的微小空隙，不使这些空隙间的微量空气影响超声的穿透；其次是通过耦合剂“润滑”作用，减小探头面与皮肤之间的摩擦，使探头能灵活的滑动探查。【组成结构】用铝箔管、水性高分子凝胶、丙三醇组成【主要用途】用于A型、B型、M型超声诊断仪，多普勒血流仪。在超声诊断和治疗操作中，充填或涂敷于皮肤-粘膜与探头（或治疗头） 辐射面之间，用于透射声波的中介媒质.。【不良反应】未见不良反应。【贮 藏】阴凉干燥处保存。【有 效 期】三年。【注意事项】1.包装破裂污染，严禁使用。 2.建议本品一次性使用。【执行标准】YY0299-2008 |
| 用途 | 该产品供医疗单位进行循环系统的检查，也可供介入放射学诊断与治疗用。不用于体层摄影。 | 用于A型、B型、M型超声诊断仪，多普勒血流仪。在超声诊断和治疗操作中，充填或涂敷于皮肤-粘膜与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质.。 |
| 结构及其组成 | 产品由X射线发生装置、介入附属设备(悬吊式C臂，CB-3/GC-2)、数字图像系统组成。X射线发生装置包括：高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件(SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一)、限束器、高压电缆。 主要性能：标称电功率：100kW（1000mA、100kV、0.1s）/80kW（800mA、100kV、0.1s）；X射线管组件（旋转阳极，SV125/40/80,CM-120LW焦点0.6mm/1.0mm;G-1582BI焦点0.3mm/1 | 主要结构：由水性高分子凝胶和丙三醇组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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