| 器械名称 | 血管造影机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | WINMEDIC 2000 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京卫金帆医学技术发展有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于骨科，外周血管疾病和心脏血管疾病的诊断、并通过介入器具辅助治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由高压发生器(Indico100 SP100KW)、X射线源组件、影像增强器、C型臂、导管床JFDGC2000B、图像处理系统组成。性能：标称电功率：100KW（100KV，1000mA，0.1s）；X射线管G-1092（旋转阳极，焦点尺寸0.6/1.2mm）；摄影管电压:40～150kV；透视管电压: 40～125kV；透视管电流:0.5～6mA（连续透视），10～20mA（脉冲透视）；摄影管电流:10～1000mA；时间范围1.0-6300ms。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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