| 器械名称 | 血管造影机 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | WINMEDIC 2000 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 北京卫金帆医学技术发展有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于骨科，外周血管疾病和心脏血管疾病的诊断、并通过介入器具辅助治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由高压发生器(Indico100 SP100KW)、X射线源组件、影像增强器、C型臂、导管床JFDGC2000B、图像处理系统组成。性能：标称电功率：100KW（100KV，1000mA，0.1s）；X射线管G-1092（旋转阳极，焦点尺寸0.6/1.2mm）；摄影管电压:40～150kV；透视管电压: 40～125kV；透视管电流:0.5～6mA（连续透视），10～20mA（脉冲透视）；摄影管电流:10～1000mA；时间范围1.0-6300ms。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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