器械名称 | 血管造影机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | WINMEDIC 2000 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 北京卫金帆医学技术发展有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于骨科,外周血管疾病和心脏血管疾病的诊断、并通过介入器具辅助治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由高压发生器(Indico100 SP100KW)、X射线源组件、影像增强器、C型臂、导管床JFDGC2000B、图像处理系统组成。性能:标称电功率:100KW(100KV,1000mA,0.1s);X射线管G-1092(旋转阳极,焦点尺寸0.6/1.2mm);摄影管电压:40~150kV;透视管电压: 40~125kV;透视管电流:0.5~6mA(连续透视),10~20mA(脉冲透视);摄影管电流:10~1000mA;时间范围1.0-6300ms。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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