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基本资料对比
器械名称 一次性使用全麻导管包一次性使用硅胶球囊导尿管
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 /两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T)
产家 南京宁创医疗设备有限公司浙江曙光科技有限公司
适用范围 供临床抢救复苏及全麻手术时建立人工气道用。产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 供临床抢救复苏及全麻手术时建立人工气道用。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
用途 供临床抢救复苏及全麻手术时建立人工气道用。 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。
结构及其组成 一次性使用全麻导管包由基本配置和选用配置组成,基本配置:气管插管(有套囊)、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管,选用配置:橡胶医用手套、注水器、咬口和咽喉镜片,产品应无菌。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
使用方法 根据需要,选择适合型号的麻醉穿刺包,打开包装取出内容物品,放置于无菌操作台中央,铺开敷料巾,戴上手套,根据需要使用麻醉包内器械,严格按无菌操作规程进行操作
产品特点 供临床抢救复苏及全麻手术时建立人工气道用。
注意事项
1.本产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年

2.本产品仅限一次性使用,用后销毁

3.内包装破损、严禁使用

4.产品应存放在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内

5.配置器械的麻醉药液残留量

6.使用注意正确使用空气过滤器和药液过滤器

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