| 器械名称 | 促黄体生成素校准品 | 总甲状腺素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶 (4 mL/瓶) | 6瓶(5 mL A; 4mL/瓶 B-F) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在使用ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素时，对系统进行校准。 | 用于校准定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素(T4)的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1和2含有促黄体生成素(由人垂体分泌)，储存于小牛血清中备用。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含有经处理的人血清；校准品B-F含有甲状腺素，储存于经处理的人血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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