| 器械名称 | 促黄体生成素校准品 | 子宫颈成像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶 (4 mL/瓶) | K101 |
| 产家 | CSL KOREA (株) 韩国 | |
| 适用范围 | 在使用ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素时，对系统进行校准。 | 对女性子宫颈成像，以供诊断。 |
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| 产品说明 | 在工作距离处（约220mm )，最大视场81mm±5mm，照明灯泡视场中心亮度≥600lx，仪器放大率2.0X；视场中心分辨率≥8.00 lP/mm(L=220mm)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1和2含有促黄体生成素(由人垂体分泌)，储存于小牛血清中备用。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成：尼康F50相机及照明闪光和稳压电源。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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