| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 新布尼亚病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。 | 该产品用于对人体血清或血浆样本中的新布尼亚病毒核酸进行定性检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-HBc阴性对照1，抗-HBc阴性对照2，抗-HBc阳性对照1，抗-HBc阳性对照2，抗-HBc阳性对照3，抗-HBc阳性对照4，抗-HBc试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBc分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： SFTSV PCR反应液、SFTSV引物探针混合液、DEPC H20、SFTSV内标模板、SFTSV阴性质控品、SFTSV阳性质控品。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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