| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 深圳市博卡生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。 | 适用于体外检测人血清中的抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体IgG。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-HBc阴性对照1，抗-HBc阴性对照2，抗-HBc阳性对照1，抗-HBc阳性对照2，抗-HBc阳性对照3，抗-HBc阳性对照4，抗-HBc试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBc分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要包括：人绒毛膜促性腺激素微孔板、抗人IgG抗体酶结合物、浓缩洗涤液、样本稀释液、IgG阴性对照品、IgG阳性对照品、显色剂A、显色剂B、终止液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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