| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | C肽测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | TRFIA－202：96人份 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的C肽含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F，抗-HBc标记物，抗-HBc中和抗原，抗-HBc 样本处理液，浓缩洗液，抗-HBc实验缓冲液，增强液，抗-HBc微孔反应板，其他 ：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F | 试剂盒组成：1.C肽标准品5瓶，粉剂：标准品溶于含牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液中（pH7.2）其浓度如下：A0ng/mL，B0.4ng/mL，C4ng/mL，D12ng/mL，E20ng/mL；2.Anti－C肽铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；3.C肽缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl缓冲液中（pH8.0）含有牛血清白蛋白、人血清、鼠血清、惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；4.浓缩洗液40mL/瓶，1瓶：Tr |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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