| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F，抗-HBc标记物，抗-HBc中和抗原，抗-HBc 样本处理液，浓缩洗液，抗-HBc实验缓冲液，增强液，抗-HBc微孔反应板，其他 ：自封袋1个，封片纸3张；200μl吸嘴20支，说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份：抗-HBc校准品A，抗-HBc校准品B，抗-HBc校准品C，抗-HBc校准品D，抗-HBc校准品E，抗-HBc校准品F | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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