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基本资料对比
器械名称 金属解剖型接骨板总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附件48人份/盒,96人份/盒
产家 常州迪恩医疗器械有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 适用于四肢干骺端骨折支持内固定。不同型号具体使用范围见附件。用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品使用医用不锈钢(GB 4234-2003中的OOCr18Ni14Mo3)。纯钛(GB/T 13810-2007中的TA3)制造。表面无着色。非灭菌包装。 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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