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基本资料对比
器械名称 金属接骨板糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页96人份/盒
产家 天津正天医疗器械有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 供骨科手术时作骨折断端连接用。T型接骨板用于桡骨远端、肱骨近端、胫骨平台、胸锁关节骨折;L型接骨板用于胫骨平台骨折;三叶骨板用于肱骨近端、内踝骨折;匙形骨板用于胫骨远端前侧骨折。该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 T型接骨板、L型接骨板、三叶骨板采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料或符合GB/T 13810规定Ti6Al4V钛合金材料制造;匙形骨板采用符合GB 4234规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制造。部分钛合金材料产品表面经阳极化处理。孔、槽型式为符合YY0017《骨接合植入物 金属接骨板》规定的锥型和球型孔槽。包装为灭菌和非灭菌包装。 固相载体(1块,96孔/块):CA242单克隆抗体 (生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA242抗原,浓度为:0、 10、 20、 40、80、160U/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存,
使用方法
产品特点
注意事项

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