| 器械名称 | 金属带锁髓内钉 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100测试/盒 |
| 产家 | 天津市威曼生物材料有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于股骨干骨折，胫骨干骨折，股骨颈骨折，股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折，股骨髁上骨折，股骨髁间骨折或合并股骨干骨折，肱骨干骨折内固定。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品分为股骨带锁髓内钉，胫骨带锁髓内钉，肱骨带锁髓内钉，股骨重建型带锁髓内钉，股骨髁型带锁髓内钉，股骨加压型带锁髓内钉，胫骨加压型带锁髓内钉，肱骨加压型带锁髓内钉，股骨旋入针，胫骨旋入针，肱骨旋入针，股骨逆行旋入针，肱骨逆行旋入针。带锁髓内钉由髓内钉、锁钉、尾塞组成；旋入针由主针、锁片、尾塞组成。材料采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢或纯钛、Ti6Al4V钛合金，其中纯钛、钛合金产品的表面无着色。该产品一次性使用，以非无菌状态提供。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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