| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂(IFCC法，单) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×50ml；4×40ml；4×50ml；4×60ml；5×30ml；2×100ml；6×30ml；6×40ml；6×50ml；8×50ml；1×50ml；8×60T(8×19.2ml) | |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期：24个月。 |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 见附件。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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