| 器械名称 | 苯巴比妥检测试剂盒(均相免疫测定法) | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100tests; 200tests; 试剂1: 2×17mL,试剂2:2×18mL; 试剂1: 2×36mL,试剂2:2×37mL。 | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 在罗氏/日立的全自动生化分析仪上，体外定量测定人类血清和血浆中的苯巴比妥。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 结合试剂：苯巴比妥结合物；哌嗪-N,N-双(乙磺酸) (PIPES) 缓冲液，pH 7.85；防腐剂，稳定剂。 试剂2 乳胶抗体试剂：抗苯巴比妥抗体(鼠单克隆抗体)；乳胶微颗粒；3-(N-吗啉代) 丙烷磺酸(MOPS)缓冲剂，pH 7.4；稳定剂；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。