器械名称 | 苯巴比妥检测试剂盒(均相免疫测定法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100tests; 200tests; 试剂1: 2×17mL,试剂2:2×18mL; 试剂1: 2×36mL,试剂2:2×37mL。 | R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 30ml×3 R230ml×1;R1 90ml×1 R2 15ml×2;R1 78ml×1 R213ml×2;R1 72ml×1 R2 12ml×2;R1 40ml×6 R240ml×2;R1 80ml×3 R2 80ml×1;R1 60ml×3 R260ml×1;R1 90ml×2 R2 30ml×2;R1 60ml×4 R240ml×2;R1 36ml×5 R2 60ml×1;R1 50ml×6 R250ml×2;R1 90ml×3 R2 90ml×1;R |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 浙江夸克生物科技有限公司 |
适用范围 | 在罗氏/日立的全自动生化分析仪上,体外定量测定人类血清和血浆中的苯巴比妥。 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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产品说明 | 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性 | |
用途 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂1 结合试剂:苯巴比妥结合物;哌嗪-N,N-双(乙磺酸) (PIPES) 缓冲液,pH 7.85;防腐剂,稳定剂。 试剂2 乳胶抗体试剂:抗苯巴比妥抗体(鼠单克隆抗体);乳胶微颗粒;3-(N-吗啉代) 丙烷磺酸(MOPS)缓冲剂,pH 7.4;稳定剂;防腐剂。产品有效期:2-8℃,保存18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~3.9 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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