器械名称 | 苯巴比妥检测试剂盒(均相免疫测定法) | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100tests; 200tests; 试剂1: 2×17mL,试剂2:2×18mL; 试剂1: 2×36mL,试剂2:2×37mL。 | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 在罗氏/日立的全自动生化分析仪上,体外定量测定人类血清和血浆中的苯巴比妥。 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1 结合试剂:苯巴比妥结合物;哌嗪-N,N-双(乙磺酸) (PIPES) 缓冲液,pH 7.85;防腐剂,稳定剂。 试剂2 乳胶抗体试剂:抗苯巴比妥抗体(鼠单克隆抗体);乳胶微颗粒;3-(N-吗啉代) 丙烷磺酸(MOPS)缓冲剂,pH 7.4;稳定剂;防腐剂。产品有效期:2-8℃,保存18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原:钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂 Cal1阴性定标液1:人血清,CMV IgG抗体无反应性;缓冲液;防腐剂。 Cal2 阳性定标液2:人血清,CMV IgG抗体反应性;缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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