| 器械名称 | 苯巴比妥检测试剂盒(均相免疫测定法) | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100tests; 200tests; 试剂1: 2×17mL,试剂2:2×18mL; 试剂1: 2×36mL,试剂2:2×37mL。 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在罗氏/日立的全自动生化分析仪上，体外定量测定人类血清和血浆中的苯巴比妥。 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 结合试剂：苯巴比妥结合物；哌嗪-N,N-双(乙磺酸) (PIPES) 缓冲液，pH 7.85；防腐剂，稳定剂。 试剂2 乳胶抗体试剂：抗苯巴比妥抗体(鼠单克隆抗体)；乳胶微颗粒；3-(N-吗啉代) 丙烷磺酸(MOPS)缓冲剂，pH 7.4；稳定剂；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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