| 器械名称 | 迈新 p53 检测试剂盒(免疫组化) | 凯创 胃幽门螺旋杆菌(HP)尿素酶抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30人份/盒；60人份/盒 | 1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份盒、100人份/盒 |
| 产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂、试剂2： 一抗：鼠抗人p53免疫组化单克隆抗体(IgG2b /kappa；来源：小鼠腹水；克隆号：DO-7；)、试剂3: 二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)、试剂4A： DAB缓冲液、试剂4B：DAB底物(20×)、试剂4C： DAB色原(20×)、试剂5: 苏木素体细胞染色液、试剂6： 空白对照试剂(牛血清白蛋白)、试剂7: 柠檬酸组织抗原修复液(100×)、粉 剂：PBS磷酸盐缓冲液(粉剂)、试 管 DAB显色液配制管、质控片： p53阳性对照片(结肠管状腺癌)。 | 直接用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体。本检测盒用于辅助诊断有胃病症状的患者是否感染了胃幽门螺旋杆菌。慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡是人类的多发疾病之一。自从两位澳大利亚医生在胃里发现胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体之后，大量研究结果证实胃幽门螺旋杆菌是引起胃和十二指肠溃疡的主要原因之一，很多研究已经证实多种抗菌素能够抑制或杀灭胃幽门螺旋杆菌并有助于溃疡的痊愈。临床上可根据病人血液中胃幽门螺旋杆菌特异抗体的存在来辅助诊断胃幽门螺旋杆菌的感染，并可结合胃镜活检结果及其临床症状来确诊病情，便于早期治疗。 |
| 用途 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | 用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体 |
| 结构及其组成 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂、试剂2： 一抗：鼠抗人p53免疫组化单克隆抗体(IgG2b /kappa；来源：小鼠腹水；克隆号：DO-7；)、试剂3: 二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)、试剂4A： DAB缓冲液、试剂4B：DAB底物(20×)、试剂4C： DAB色原(20×)、试剂5: 苏木素体细胞染色液、试剂6： 空白对照试剂(牛血清白蛋白)、试剂7: 柠檬酸组织抗原修复液(100×)、粉 剂：PBS磷酸盐缓冲液(粉剂)、试 管 DAB显色液配制管、质控片： | 试剂条：HP尿素酶抗原、抗HP尿素酶抗体、HP尿素酶抗原-胶体金；加样吸管；样本稀释液；使用说明书。产品有效期：4～30℃避光储存，有效期24个月，不得冻存。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 | |
| 产品特点 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 |
| 注意事项 | 产品有效期：4～30℃避光储存，有效期24个月，不得冻存 |
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