| 器械名称 | 迈新 p53 检测试剂盒(免疫组化) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30人份/盒；60人份/盒 | |
| 产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂、试剂2： 一抗：鼠抗人p53免疫组化单克隆抗体(IgG2b /kappa；来源：小鼠腹水；克隆号：DO-7；)、试剂3: 二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)、试剂4A： DAB缓冲液、试剂4B：DAB底物(20×)、试剂4C： DAB色原(20×)、试剂5: 苏木素体细胞染色液、试剂6： 空白对照试剂(牛血清白蛋白)、试剂7: 柠檬酸组织抗原修复液(100×)、粉 剂：PBS磷酸盐缓冲液(粉剂)、试 管 DAB显色液配制管、质控片： p53阳性对照片(结肠管状腺癌)。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂、试剂2： 一抗：鼠抗人p53免疫组化单克隆抗体(IgG2b /kappa；来源：小鼠腹水；克隆号：DO-7；)、试剂3: 二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)、试剂4A： DAB缓冲液、试剂4B：DAB底物(20×)、试剂4C： DAB色原(20×)、试剂5: 苏木素体细胞染色液、试剂6： 空白对照试剂(牛血清白蛋白)、试剂7: 柠檬酸组织抗原修复液(100×)、粉 剂：PBS磷酸盐缓冲液(粉剂)、试 管 DAB显色液配制管、质控片： | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中p53蛋白抗原的定性检测。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。