器械名称 | 尚精 半自动生化分析仪 | 马来西亚席勒 DEFIGARD 3002IH除颤起博监护仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | OET100型、OET200型 | DEFIGARD 3002IH |
产家 | 北京尚精光电技术有限公司 | 马来西亚席勒亚太有限公司上海代表处 |
适用范围 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 | 该产品适用于医院急诊室、观察室、病房对病人进行体外心脏除颤抢救。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要结构:1)光学部分:由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成;2)波长自动跟踪部分:由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成;3)恒温流动比色池部分:不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成;4)光源控制部分;5)进排样系统;6)显示打印部分;7)微机控制及操作键盘部分;8)开关电源部分。主要性能:1)测量波长(nm):340、405、450、492、505、546、578、620;2)光谱带宽:≤12nm;3)中心波长准确度:±3nm;4)线性度:吸光度在0.2~≤0.5范围内,偏倚不超过±5%;吸光度在>0.5~≤1.0范围内,偏倚不超过±4%;吸光度在>1.0~≤1.8范围内,偏倚不超过±2%;5)重复误差:≤1%;6)交叉污染率:≤1%;7)样品吸入量:1.0~1.5ml可调;8)整机功率:<50VA。 | 本仪器主要由主机、监护电缆、衬垫电缆、内部浆形电缆、电缆适配器、除颤衬垫、血氧探头、电池、数据卡等组成。心电监护仪性能:标准灵敏度10mm/mV,扫描速度≥25mm/s,共模抑制比≥100dB。除颤器性能:最大输出能量360J(体外),充电时间≤8s。起搏率:40bpm~210bpm,起搏模式:按需、固定或超速。SPO2显示范围:0%~100%。 |
用途 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 | 该产品适用于医院急诊室、观察室、病房对病人进行体外心脏除颤抢救。 |
结构及其组成 | 主要结构:1)光学部分:由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成;2)波长自动跟踪部分:由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成;3)恒温流动比色池部分:不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成;4)光源控制部分;5)进排样系统;6)显示打印部分;7)微机控制及操作键盘部分;8)开关电源部分。主要性能:1)测量波长(nm):340、405、450、492、505、546、578、620;2)光谱带宽:≤12nm;3)中心波长准确度:±3nm;4)线性度:吸光度在0.2~≤0.5范围内,偏倚不超过±5%;吸光度在>0.5~≤1.0范围内,偏倚不超过±4%;吸光度在>1.0~≤1.8范围内,偏倚不超过±2%;5)重复误差:≤1%;6)交叉污染率:≤1%;7)样品吸入量:1.0~1.5ml可调;8)整机功率:<50VA。 | 本仪器主要由主机、监护电缆、衬垫电缆、内部浆形电缆、电缆适配器、除颤衬垫、血氧探头、电池、数据卡等组成。心电监护仪性能:标准灵敏度10mm/mV,扫描速度≥25mm/s,共模抑制比≥100dB。除颤器性能:最大输出能量360J(体外),充电时间≤8s。起搏率:40bpm~210bpm,起搏模式:按需、固定或超速。SPO2显示范围:0%~100%。 |
使用方法 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。请在医师的指导下使用该产品。 |
该产品适用于医院急诊室、观察室、病房对病人进行体外心脏除颤抢救。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 | 本仪器主要由主机、监护电缆、衬垫电缆、内部浆形电缆、电缆适配器、除颤衬垫、血氧探头、电池、数据卡等组成。心电监护仪性能:标准灵敏度10mm/mV,扫描速度≥25mm/s,共模抑制比≥100dB。除颤器性能:最大输出能量360J(体外),充电时间≤8s。起搏率:40bpm~210bpm,起搏模式:按需、固定或超速。SPO2显示范围:0%~100%。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。