| 器械名称 | N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒(连续监测法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×60Ts；R1：2×60ml，R2：2×17ml；R1：4×60ml，R2：1×65ml；R1：5×80ml，R2：2×54ml；R1：5×80ml，R2：5×22ml；300ml | 96人份 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或尿液中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的活性。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：柠檬酸缓冲液；试剂R2主要成份为：N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶底物； | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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