| 器械名称 | N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒(连续监测法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×60Ts；R1：2×60ml，R2：2×17ml；R1：4×60ml，R2：1×65ml；R1：5×80ml，R2：2×54ml；R1：5×80ml，R2：5×22ml；300ml | |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或尿液中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的活性。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：柠檬酸缓冲液；试剂R2主要成份为：N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶底物； | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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