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基本资料对比
器械名称 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(CNP-NAG法)长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CNP-NAG:8mg/瓶×5; 溶解液:10ml/瓶×5。R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 保定长城临床试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 定量测定人体血清或尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的活性。定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 试剂盒由干粉、溶解液2部分组成:干粉:CNP-NAG 8mg/瓶;溶解液(pH5.0±0.1):柠檬酸缓冲液50mmol/L。外观:干粉为结晶性粉末;溶解液为无色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.4。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.003。精密度:批内精密度RSD≤5%,批间精密度RSD≤6%。检测限:5U/L。分析灵敏度:50U/L吸光度变化(△A/min)范围为:0.0070~0.0120。特异性:葡萄糖<5.0g/L对测定结果无干扰。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法
产品特点
注意事项

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