| 器械名称 | 天海 全自动血液流变分析仪质控液 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液） | |
| 产家 | 重庆天海医疗设备有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品主要由高分子增稠剂和防腐剂组成。储存条件：2-8℃避光贮存；有效期限：一年。 | |
| 注意事项 | 禁忌症：注意事项：1、本产品仅供经培训的专业人员在专业仪器上使用；2、本产品为仪器专用质控物，注意保管，避免误食或勿用于人体注射。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。