| 器械名称 | 普鲁斯 Muller髋关节置换手术器械 | 爱迪生镊 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 见登记表附件 | 有钩、无钩，无损伤(直、弯) |
| 产家 | 普鲁斯外科植入物(北京）有限公司 | 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 |
| 适用范围 | 该产品为手动式手术器械，不能与气动、电动等任何有源器械连接使用，主要用于髋关节置换手术及重建手术 | 供手术时镊夹细软组织或缝针用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |
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| 用途 | 该产品为手动式手术器械，不能与气动、电动等任何有源器械连接使用，主要用于髋关节置换手术及重建手术 | 供手术时镊夹细软组织或缝针用。 |
| 结构及其组成 | 该手术器械包括切割器(套筒式切割器，斜面切割器，平面切割器)、手柄、模板、打入器、试模、钻头、接头、导针、导向器、锤子、定位器、骨科用钳、锉、定位针、剪刀和其他工具组件。其中股骨头试模、间隔器及打入器头端由符合ASTM F1855的乙缩醛材料制成；颈部试模、颈部试模取出器、髋臼锉盖和磨屑罩由符合ASTM F2735的Radel R5500材料制成，不与人体接触；其余产品采用符合ASTM F899的301、303、304、420F、440B、XM-16、630不锈钢及符合ISO 5832-1的不锈钢制成，具体详见附表。所有产品为非灭菌包装。 | 镊子应采用GB/T 3280中规定的20Cr13、12Cr13、或GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成。头端可镶制硬质合金制成的镶片。主要技术指标：1 镊子应有良好的弹性，其变形量应不大于1.6 mm。2 镊子二片连接应牢固，试验后镊子迭合处应无开裂、松动现象。3镊子捏合时，自头端向下在其全长三分之二内直纹齿应吻合；网纹齿应接触；无齿的应闭合。唇头钩的钩与槽应吻合，开闭应灵活、不卡塞。定位钉固定应牢固，开闭应灵活、不卡塞。4 镶片镊子应有良好的夹持性能。5镊子经热处理后，其 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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