| 器械名称 | 血管紧张素Ⅱ(AⅡ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血浆中AII含量。 | 该产品用于定量检测人血清中HBsAg的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AII浓度为0(A)、25.6(B)、64(C)、160(D)、400(E)、1000(F)pg/ml；包被板：AII单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 产品组成： 微孔板、校准品一套、酶结合物、发光液A、发光液B、固体洗涤剂、封板膜、使用说明书。产品有效期：2～8℃贮存，有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。