| 器械名称 | 血管紧张素Ⅱ(AⅡ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 糖类抗原125(CA-125)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血浆中AII含量。 | 体外定量测定血清中的糖类抗原125(CA-125)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AII浓度为0(A)、25.6(B)、64(C)、160(D)、400(E)、1000(F)pg/ml；包被板：AII单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 亲和素包被微孔板、CA-125系列校准品(含6个浓度CA-125抗原)、生物素联接CA-125抗体)、HRP标记CA-125抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、浓缩洗涤液(NaCl和吐温-20)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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