| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ（ATⅠ）测定试剂盒（增强化学发光法） | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中AT I的定量测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔、96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶、20ml/瓶）；3.酶标ATⅠ 1瓶（3ml/瓶、6ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶、3ml/瓶）；6.标准品 0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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