| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法）为液体试剂规格： 胶乳液：5ml×1；阳性对照：0.5ml×1；阴性对照：0.5ml×1 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海捷门生物技术合作公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中的AI含量。 | 该产品适用于对人血清中的类风湿因子进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 组成：胶乳液：5ml×1；阳性对照：0.5ml×1；阴性对照：0.5ml×1。主要成分：类风湿因子乳胶，牛血清白蛋白，磷酸盐缓冲液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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