| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | R1：15ml×4，R2：15ml×1，R1：30ml×4 ,R2：30ml×1，R1：48ml×2 , R2：12ml×2;R1：50ml×4 , R2：50ml×1 ; R1：80ml×4 , R2：80ml×1 ; R1：80ml×2, R2：20ml×2 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中的AI含量。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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