| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 100测试/瓶 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中的AI含量。 | 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | PC5荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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