| 器械名称 | 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC／SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血浆中的AI含量。 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期：24个月。 |
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| 用途 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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